保定市新生儿唐氏综合症表现有哪些?相信很多家长都知道儿童唐氏综合症。患有唐氏综合征的儿童智力明显落后,身体和运动发育缓慢。那么新生儿唐氏综合征症有哪些症状呢?
一、内分泌系统疾病。
从生长模式来看,唐氏综合征患儿第一年的体重增长轻于身高,但随后几年的情况正好相反。在幼儿时期,有一半的孩子超重。然而,与正常儿童相比,唐氏综合征儿童的活动强度相同,但消耗的热量较少。这种机制是唐氏综合征儿童的静息代谢率低,所以他们可以用更少的热量获得同样的体重增加。
此外,由于超重,患有唐氏综合征症的儿童身材矮胖,成年男性的平均身高为5英尺,成年女性为4.5英尺。一些研究表明,生长激素影响儿童唐氏综合征的生长发育,并在短时间内加速其生长。然而,尚不清楚生长激素治疗对唐氏综合征儿童最终身高增长是否有任何影响。唐氏综合征儿童常规生长激素治疗的安全性和伦理性仍需进一步讨论。
第二,骨科疾病。
小儿唐氏综合征骨科疾病的发病率也相当普遍,这可能与韧带异常有关。包括寰枢椎半脱位或不稳、髋关节脱位、髌骨不稳、扁平足等,也可发展为幼年类风湿性关节病。
第三,口腔疾病。
唐氏综合征儿童最严重的牙齿问题是牙周病,它出现早,进展快,包括牙槽骨丧失引起的牙龈炎。这类疾病的临床表现主要是低抵抗力引起的牙龈感染。除了牙龈炎,几乎每个唐氏综合征儿童都有错畸形。
许多孩子有各种各样的牙齿问题,包括牙齿脱落、牙列和牙齿融合。唐氏综合征儿童乳牙或恒牙萌出时间比正常儿童晚1-2年。第一颗乳牙萌出时间平均为13个月,而非6个月。唐氏综合征儿童龋齿发病率低于正常儿童,其机制尚不清楚。
第三,胃肠畸形。
唐氏综合征儿童胃肠道畸形的发病率约为5%,主要表现为喂养困难、呕吐和新生儿期吸入性肺炎。这种畸形包括十二指肠狭窄或封闭、肛门封闭、先天性巨结肠、食管气管瘘或食管封闭以及幽门狭窄。
第四,癫痫发作。
大约6%的唐氏综合征儿童有过癫痫发作。虽然这比正常人群普遍得多,但精神发育迟滞患者需要间歇性和有限的支持和指导。癫痫发作的类型包括全身强直阵挛性发作、婴儿痉挛、肌阵挛、弛缓性强化阵挛性发作和单纯部分性发作。癫痫的发病年龄是双向的,多见于3岁以下和13岁以上的儿童。
5.血液疾病。
对具体的发病机制知之甚少,但已经发现,几乎每个唐氏综合征儿童的血细胞都有这种异常的风险。例如,新生儿或紫绀型心脏病(蓝色儿童)可出现红细胞增多症;血小板可能增加或减少;虽然血液系统的异常很少会导致严重的疾病,但唐氏综合征病患儿发生白血病的概率为1/150,而普通儿童的发病率仅为1/2800。
不及物动词皮肤病
它主要是免疫性皮肤病,唐氏综合征病患儿的发病率远高于普通人群。一些明显影响儿童外貌从而影响其生活质量的皮肤病需要治疗。到青春期,一半以上的唐氏综合征儿童将患有特应性皮炎、唇炎、鱼鳞病、灰指甲(真菌感染)、脂溢性皮炎、白癜风和干眼症。较少见的是汗腺囊肿和斑秃。
保定市新生儿唐氏综合症表现有哪些?随着社会医疗水平的提高,无畸形或畸形已矫正的儿童寿命明显延长。国外文献表明,他们与唐氏综合征的孩子有23%能活到60岁,14%能活到68岁。因此,妈妈们应该注意提高唐氏婴儿的生存质量。